Anti{0}}antibakterijska i anti{1}}plijesni mikro antilop za medicinske i ortopedske cipele

May 08, 2026

Ostavite poruku

Anti-bakterijska mikro antilop integrira aditive srebr-iona (Ag+) izravno u matricu morskog-otoka od polietera poliuretana. Ovaj volumetrijski doping postiže stopu bakteriostatske redukcije veću ili jednaku 99,9% (ISO 20743). Za medicinsku i ortopedsku obuću, trajno sprječava mikrobnu maceraciju i nakupljanje neugodnih mirisa bez oslanjanja na privremene topikalne biocide.

 

Volumetrijski doping nasuprot lokalnih biocida

Lokalni antibakterijski sprejevi naneseni na standardne pletene PU obloge brzo ne uspijevaju u kliničkim primjenama. Mehaničko trenje i izloženost ljudskom znoju (mliječna kiselina) skidaju površinski premaz, obično smanjujući antimikrobnu učinkovitost na < 40% nakon 10 000 ciklusa savijanja.

Za projektiranje trajnogAnti{0}}podstava cipelaaktivna sredstva moraju biti strukturna. U našim proizvodnim linijama, anorganske Ag+ čestice se miješaju u DMF-bez vode-poliuretanske kaše prije faze mokre koagulacije. Srebrni ioni zaključani su unutar mikroskopskih šupljina 3D mreže elektropredenog polietilen tereftalata (PET). Kada je izložen patogenima poputStaphylococcus aureus, ioni Ag+ probijaju stanične membrane bakterija, blokirajući disanje i inhibirajući reprodukciju.

Obavijest o nabavi i provjeri kvalitete:Validacija mikrobiološke učinkovitosti za novu kliničku liniju obuće? Zatražite rolu fizičkog uzorka i naš certificirani laboratorijski tehnički list (TDS).

Zatražite fizičke uzorke i laboratorijsko izvješće o TDS-u

 

Kvantitativni podaci: ISO mjerila kontrole infekcije

Subjektivne tvrdnje o "kontroli neugodnih mirisa" nevažeće su za medicinske uređaje I. klase i ortopedske ortopedske proizvode. Kvaliteta materijala zahtijeva strogo pridržavanje protokola biološke procjene. Matrica u nastavku prikazuje ispitanu otpornost naše formulirane mikro antilop kože na patogene.

Fizičko svojstvo / metrika Standardna PU podstava Mikro antilop dopiran Ag+ Protokol testiranja
Antibakterijska učinkovitost < 40% Reduction Veće ili jednako 99,9% smanjenja ISO 20743 / JIS L 1902
Otpornost na gljivice (plijesan). Razred 3 - 4 (Jaki rast) Razred 0 (bez rasta) AATCC 30 / ASTM G21
Senzibilizacija kože Promjenjivi rizik Negativno (bez iritacije) ISO 10993-10
Citotoksičnost in vitro Otrovno (ostaci otapala) Ne-citotoksično (prošlo) ISO 10993-5
Propusnost vodene pare < 1.0 mg/(cm²·h) Veći ili jednak 2,5 mg/(cm²·h) EN ISO 20344

 

Podaci o sukladnosti za dijabetičku i pedijatrijsku obuću

Nakupljanje vlage u dijabetičkoj obući izravno ubrzava bakterijsku maceraciju i nekrozu tkiva. Alkalna-smanjena morska-otočna arhitektura ovogaMedicinska umjetna antilop kožauspostavlja mikroporoznu mrežu visoke-gustoće. To daje propusnost vodene pare (WVP) veću ili jednaku 2,5 mg/(cm²·h), aktivno odvodeći vlagu dalje od podloge kako bi se fizički eliminiralo vlažno okruženje potrebno za klijanje spora gljivica.

Nadalje, medicinska nabava zahtijeva provjerljivu kemijsku sigurnost. Korištenje 100% vodenih-PU sustava osigurava da emisije hlapljivih organskih spojeva (VOC) ostanu manje ili jednake 10 mg/kg. Supstrat je u potpunosti bez teških metala i SVHC (tvari koje izazivaju veliku zabrinutost), čime se osigurava potpuna usklađenost s EU REACH za izravan, trajan dermalni kontakt.

Pokrenite prilagođene specifikacije formulacije i zatražite veleprodajnu ponudu iz naše serije materijala s posebnim svojstvima

 

Često postavljana pitanja (FAQ)

P: Kako se antibakterijsko sredstvo nanosi na kožu od mikrovlakana?

O: Ne koristimo površinske sprejeve. Spojevi srebrnih-iona (Ag+) umiješaju se izravno u tekuću poliuretansku smolu prije procesa mokre koagulacije. Ovo zaključava aktivna antibakterijska sredstva u matricu jezgre materijala.

P: Smanjuje li se učinkovitost protiv-plijesni nakon pranja ili trenja?

O: Ne. Budući da su Ag+ čestice volumetrijski integrirane u 3D morsku -otočnu PET mrežu, otpornost na -plijesan (AATCC 30, stupanj 0) ostaje aktivna tijekom cijelog mehaničkog životnog vijeka podstave cipela.

P: Je li ova sintetička koža sigurna za izravan kontakt s kožom u medicinskim cipelama?

O: Da. Materijal zadovoljava ISO 10993-10 (senzibilizacija kože) i ISO 10993-5 (in vitro citotoksičnost). Proizveden je korištenjem vodenog poliuretana bez DMF-a, čime je biokemijski siguran za pacijente s narušenim dermalnim integritetom.

 

Pošaljite upit